SÃO PAULO, SP (FOLHAPRESS) – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) cancelou a autorização para uso emergencial de um coquetel de tratamento da Covid-19 com os anticorpos banlanivimabe e etesevimabe, da empresa Eli Lilly.
A medida foi tomada depois que a Agência pediu estudos e informações sobre como o coquetel responderia a novas variantes, em especial a ômicron. A própria empresa pediu a revogação e não enviou os estudos e dados requeridos. As informações são da Agência Brasil.
Os estoques restantes já distribuídos da pesquisa e importados antes da decisão da Anvisa poderão ser utilizados, mas somente para variantes que são afetadas pelo conjunto de medicamentos.
Os anticorpos tinham como objetivo neutralizar o vírus antes que este entre na célula. Segundo análises da Anvisa, quando usados juntos, os dois medicamentos poderiam reduzir em até 70% a incidência da Covid. Essa eficácia seria referente a pacientes que ainda não teriam evoluído para quadro grave e com alto risco de progressão.
Com a incerteza sobre a eficácia do medicamento para o tratamento de novas variantes, em especial da ômicron, a diretoria da Anvisa terminou por revogar a permissão emergencial.
